Определение фенотипа крови по системам резус и келл значение

Определение фенотипа крови по системам резус и келл значение

Сиcтема Kell включает более 20 антигенов и это еще не конец, исследования продолжаются. Наличие антигена Kell определяется не генами, он может образоваться у человека любой группы крови. Пишут: при частых переливаниях или повторных беременностях. В карточке своей вычитала, что у меня следующий тип крови: O(I) DссEEkk. В табл. 4.4 представлены обозначения фенотипов, гаплотипов и генов RH-эквиваленты трех номенклатур. Фенотип резус-положительного человека может быть записан как R или CDe, R, или cDE, Rz или CDE, а генотип — как R’/R1или CDe/CDe, R’/R2или CDe/cDE, R’/r}или CDe/cde. В некоторых публикациях при написании феноти­па и генотипа по Винеру нижний и соответственно верхний индекс не использу­ют: Rl, R1/R2, что не затрудняет восприятие и не является ошибкой.

Анализ крови на фенотип

Мировые новости медицины на портале о здоровье EUROLAB — Король Генрих VIII стал тираном из-за редкой болезни. Наследственные заболевания, группы крови и резус-фактор.
В долгу как в шелку. Инициативная группа ДОНОРЫ — ДЕТЯМ. Последние мировые новости в сфере медицины и здравоохранения, медицинский справочник лекарств и болезней, бесплатные медицинские консультации врача.
Что такое келл? Нужны ли келл-положительные доноры? Никакого вреда для здоровья от присутствия келл-антигена нет. Переливание эритроцитов от келл-положительного донора келл-отрицательному больному может вызвать серьезные осложнения – точно так же, как при переливании эритроцитов от резус-положительного донора резус-отрицательному больному.
Но, в отличие от ситуации с резус-фактором, подавляющее большинство людей (в России – более 90%) келл-отрицательны.

Фенотипирование эритроцитов по антигенам системы rh (c, e, c, e) и kell (k)

Вниманиеattention
Анализы Исследование антигенов эритроцитов (Rh (C, E, c, e), Kell–фенотипирование) Циркуляция в крови большого количества иммунных комплексов приводит к различным нарушениям – разрушению эритроцитов, повреждению органов и тканей. Эритроциты содержат массу различных антигенов, которые по определенным схожим признакам объединены в системы.

Наиболее клинически значимыми являются системы Rh (резус) и Kell. Система Rh имеет шесть разновидностей антигенов: C, D, E, c, d, e.

Люди, в крови которых они присутствуют, а это около 85 %, являются резус-положительными. На основе обследования более миллиона лиц обнаружено, что 80% всех выявленных антиэритроцитарных антител составили анти – Д антитела [2].

Количество антител против минорных антигенов Kell, с, Е и др. составило20%.

Система антигенов kell

Несмотря на кажущееся строгое определение, концепция фенотипа имеет некоторые неопределённости. Во-первых, большинство молекул и структур, кодируемых генетическим материалом, не заметны во внешнем виде организма, хотя являются частью фенотипа.

Важноimportant
Группа крови ребенка Поэтому расширенное определение фенотипа должно включать характеристики, которые могут быть обнаружены техническими, медицинскими или диагностическими процедурами. Дальнейшее, более радикальное расширение может включать приобретённое поведение или даже влияние организма на окружающую среду и другие организмы.

Организм как целое оставляет (или не оставляет) потомство, поэтому естественный отбор влияет на генетическую структуру популяции опосредованно через вклады фенотипов.

Не ври — не проси

Наиболее активным в этом отношении является антиген Д, который и подразумевается под термином «резус – фактор». Именно по наличию или отсутствию антигена Д все люди делятся на резус – положительных и резус – отрицательных.

Из-за сложной структуры антигенов системы резус существует возможность возникновения трудностей при определении резус – принадлежности крови человека. Вопросы совместимости в отношении групп крови системы АВО решаются различно в зависимости от того, какие компоненты крови предполагается переливать.

Инфоinfo
Кроме групп крови системы АВО, при переливании крови должен учитываться фенотип, т. е. наличие антигенов системы Резус. Это особенно важно для лиц, не имеющих антигена D (резус – отрицательных).

Основные антигены этой системы: D, C, c, E, e. Согласно этой системе определяются 28 групп системы Резус. Они определяются генами.

№15rh, rh (c, e, c, e), kell – фенотипирование (rh c, e, c, e, kell phenotyping)

Группа Kell была названа по имени первого пациента, описанного с антителами K1, беременной женщины миссис Kellacher в 1945 году.[9] Миссис Cellano была беременной женщиной с антителами K2, которая впервые была описана. Фенотип K0 впервые был описан в 1957 году, а фенотип Маклеода был назван по имени пациента Хью Маклеода, студента Гарварда, в 1961 году.[10][11] Данные подтверждают генетическую связь между системой групп крови Kell (на хромосоме 7 q33) и склонностью к вкусовому ощущению фенилтиокарбамиду, или PTC, горькому на вкус соединению тиомочевины. Горький вкус рецепторных белков на вкусовых рецепторах языка кодируется на близлежащем локусе хромосомы 7 q35-6.

  1. ↑ Kaita H, Lewis M, Chown B, Gard E (June 1959). «A further example of the Kell blood group phenotype K-,k-,Kp(a-b-)». Nature 183 (4675): 1586. DOI:10.1038/1831586b0. PMID 13666821.
  2. ↑ Dean L.

The Kell blood group Blood Groups and Red Cell Antigens. NCBI Bookshelf.National Center for Biotechnology Information — United States National Institutes of Health.


Проверено 4 мая 2009.

  • ↑ Lee S, Wu X, Reid M, Zelinski T, Redman C (1995). «Molecular basis of the Kell (K1) phenotype». Blood 85 (4): 912–6. PMID 7849312.
  • ↑ Lee S, Lin M, Mele A, Cao Y, Farmar J, Russo D, Redman C (1999). « Proteolytic processing of big endothelin-3 by the kell blood group protein». Blood 94 (4): 1440–50. PMID 10438732.
  • ↑ Entrez Gene: KEL.
  • ↑ Yu LC, Twu YC, Chang CY, Lin M (2001).


    «

    Molecular basis of the Kell-null phenotype: a mutation at the splice site of human KEL gene abolishes the expression of Kell blood group antigens». J. Biol. Chem. 276 (13): 10247–52. DOI:10.1074/jbc.M009879200.

    PMID 11134029.

  • ↑ Lee, Samuel Y. (1965).

Если сравнить вирус, бактерию, аскариду, лягушку и человека, то богатство фенотипа в этом ряду растет. Фенотип антигенов эритроцитов человека включает в себя набор антигенов разных систем групп крови, расположенных на поверхности эритроцитов.

Так, к примеру, резцы и плотину бобров можно принимать за их фенотип. С открытием Карла Ландштейнера, австрийского иммунолога, в 1901 году групп крови стало понятно, почему в некоторых случаях переливание крови проходит успешно, а в некоторых заканчивается трагически.

Группа крови и резус-фактор ребенка наследуется от мамы и папы и никогда не меняется. Она определяется наличием или отсутствием (в случае первой группы крови) агглютиногенов.

Фенотип — совокупность внешних и внутренних признаков организма, приобретённых в результате онтогенеза (индивидуального развития).

Определение фенотипа крови по системам резус и келл значение

Мы все или почти все, знаем или что-то слышали, о том, что совместимость крови при переливании определяется наличием трех антигенов: — А и B, наличие которых определяет группу крови 0(I), A(II), B(III) или AB(IV); — D, наличие которого определяет резус-положительность Rh+, а отсутствие резус-отрицательность Rh-. Кроме этого, есть так называемые Kell-положительные люди, которым рекомендуется сдавать плазму, а не кровь. Потому как есть у них антиген K, который может вызвать осложнение при переливании у рецепиента. Тут оказалось, что это, таки, еще не все. Бесцельно )) проводя время в ожидании процедур, изучая материалы, висящие на стендах — всякие там приказы, распоряжения, буклеты и просто фото, узнала, что оказывается кроме антигена Kell, есть еще «парочка» антигенов, определяющая совместимость крови. Одна только систем Резус включает около 50 различных антигенов на эритроцитах человека.
Как аутоиммунная гемолитическая анемия, так и гемолитическая болезнь новорождённых могут иметь очень серьёзные последствия, вызванные анти-Kell антителами[8], поскольку они являются наиболее иммуногенными антигенами после системы ABO и резус-фактора. Основная статья: Синдром Маклеода Фенотип Маклеода (или синдром Маклеода (англ.)русск.) — X-связанная аномалия системы групп крови Kell, при которой антигены Kell плохо обнаруживаются путём лабораторных тестов.

Ген Маклеода кодирует белок XK, белок со структурными характеристиками транспортной мембраны белка, но с неизвестной функцией. По-видимому, XK необходимы для правильного синтеза или представления антигенов Kell на поверхности красных кровяных телец.

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *