Закономерности наследование признаков человека Наследование – процесс передачи генетической информации от одного поколения к другому. В первых опытах Г. Мендель принимал во внимание только одну пару признаков. Такое скрещивание носит название моногибридного. После анализа результатов скрещивания гороха, Г. Мендель сформулировал основные закономерности наследования признаков:

1. Закон доминирования или закон единообразия гибридов первого поколения. При скрещивании особей отличающихся друг от друга одному признаку, в первом поколении гибридов получаются потомки, схожие только с одним из родителей. Соответствующий признак другого родителя не проявляется.

Типы наследования признаков

Важно

Из этого можно сделать вывод, что второстепенный признак у первого поколения гибридов не исчезает вовсе, а лишь подавляется и вполне может проявиться в последующем потомстве. Независимое наследование Много вопросов вызывают закономерности наследования признаков. Опыты Менделя коснулись также особей, которые отличаются друг от друга сразу по нескольким признакам.

6.3. типы и варианты наследования признаков

Причина этого становится понятной, если вспомнить, что в одной хромосоме находится множество генов (у человека — от нескольких сотен до тысячи и более). Если же гены находятся на одной и той же хромосоме, то может иметь место сцепленное наследование. В этом случае признаки передаются попарно или группами.

Внимание

Гены, находящиеся на одной хромосоме, получили в генетике название группы сцепления. Чаще всего вместе передаются признаки, определяемые генами, находящимися на хромосоме близко друг к другу. Такие гены называются тесно сцепленными. В то же время, иногда сцепленно наследуются гены, расположенные далеко друг от друга.

Наследование признаков родителей

Курсовая Роль ТНК и экономической интеграции в современной мировой экономике 188 KB Понятие,специфика деятельности и причины возникновения транснациональных коорпараций. Деятельность транснациональных корпораций в условиях глобализации. Развитие транснациональных корпораций на современном этапе в Республике Беларусь.
Эволюция транснациональных корпораций в системе современных международных экономических отношениях. 588. Курсовая Многопролетное одноэтажное здание каркасного типа 72.5 KB В проекте разрабатываются архитектурные, конструктивные решения промышленного здания с учетом заданных габаритов, материалов, целевой направленности и основных нормативных требований. 589. Курсовая Экономико-статистический анализ себестоимости зерна в СПК 82.33 KB Краткая природно-экономическая характеристика СПК Соляное.
Экономико-статистический анализ себестоимости зерна.

Наследование (биология)

Людей всегда интересовали закономерности наследования признаков. Почему дети похожи на своих родителей? Есть ли риск передачи наследственных заболеваний? Эти и многие другие вопросы оставались под завесой тайны вплоть до XIX века. Именно тогда Менделю удалось аккумулировать все накопленные знания по данной теме, а также путем сложных аналитических опытов установить конкретные закономерности.

Вклад Менделя в развитие генетики Основные закономерности наследования признаков — это принципы, в соответствии с которыми определенные характеристики передаются от родительских организмов к потомству. Их открытие и четкая формулировка явля.тся заслугой Грегора Менделя, который проводил по данному вопросу многочисленные опыты. Главное достижение ученого — это доказательство дискретного характера наследственных факторов.


Иными словами, за каждый признак отвечает конкретный ген.

Законы наследования признаков менделя

Поэтому мать, будучи со­вершенно здоровой, является, тем не менее, носителем патологического ге­на. Рассмотрим путь передачи заболевания (таблица). Аллель гена, как доми­нант соответствующего норме проявления данного признака, обозначим бук­вой «Г», а рецессивное состояние гена — «г». Таблица. Схема наследования гемофилии Родители P XГXг × XГY Гаметы G XГ Xг XГ Y Дети F1 XГXГ Материал с сайта http://doklad-referat.ru XГY XГXг XгY Загрузка…

Из схемы видно, что мальчики с генотипом XГY будут больны гемофили­ей. Аналогичный характер носит наследование дальтонизма. Давно замечено, что вероятность проявления заболеваний, подобных гемофилии и дальтонизму, как и других наследственных заболеваний, значи­тельно возрастает в потомстве близкородственных браков.

Основные типы наследования признаков у человека

Инфо

Независимо от него в том же выпуске журнала Э.Баур опубликовал статью, в которой также описывал неменделевское наследование признаков при скрещивании пёстролистных растений герани Pelargonium, связанным, по предположению Э.Баура, с наследованием пластид по материнской и отцовской линии[6]. В 1910 году Э.Баур опубликовал результаты экспериментов с пестролистными растениями львиного зева Antirrhinum majus, в которых наследование цвета побегов было исключительно материнским. Э.Баур дал правильную интерпретацию явления неменделевского наследования пёстролистности, считая, что хлоропласты, как и ядро, несут наследственные факторы, способные мутировать, а при митозе пластиды распределяются случайным образом[5].

Чаще всего вероятность наследования болезни аутосомно-рецессивного типа составляет 25% , гак как вследствие тяжести заболевания такие больные либо не доживают до детородноговозрасти, либо не вступают в брак. Так наследуется у человека фенилкетонурия, серповидно-клеточная анемия, голубой цвет глаз и др. Сцепленный с полом рецессивный тип наследования характеризуется следующими признаками: 1) больные не в каждом поколении; 2) у здоровых родителей больной ребенок; 3) болеют преимущественно мужчины; 4) наследование идет в основном по горизонтали; 5) вероятность наследования 25% от всех детей и 50% у мальчиков. Так наследуются у человека гемофилия, дальтонизм, наследственная анемия, мышечная дистрофия и др. Сцепленный с полом доминантный тип наследования (рис.
Действительно, после оплодотворения зиготические деления не сопровождаются делениями митохондрий, в результате чего количество митохондрий на клетку снижается с 200 тыс. в яйцеклетке до 5 тыс. на клетку в бластоцисте[9]. После имплантации, в ходе дальнейшей дифференцировки клеток, обособляются первичные половые клетки, гоноциты, в которых наблюдается наименьшее число митохондрий на клетку — 10. Таким образом, митохондрии, которые участвуют в формировании предшественников половых клеток, составляют лишь малую часть (0.01 %) от всего изначального пула митохондрий зиготы. Из-за резкого уменьшения количества митохондрий (примерно в 20 тыс. раз) в клетке сильно сокращается разнообразие мтДНК, а вкупе с механизмом уничтожения дефектных митохондрий это должно обеспечивать передачу следующему поколению только правильно работающих митохондрий[8].

Сцепленное наследование генов сообщение

Менделевские законы справедливы для аутосомных генов. Если гены локализованы в половых хромосомах, или в одной хромосоме сцепленно, то результаты скрещивания не будут следовать законам Г. Менделя. Типы наследования менделирующих признаков человека.

1. Аутосомно-доминантный тип наследования. Критерии:
2. заболевание проявляется в каждом поколении без пропусков («вертикальный» тип);
3. каждый ребёнок больного родителя имеет 50% риск унаследовать это заболевание;
4. непораженные дети больных родителей свободны от мутантного гена и имеют здоровых детей;
5. заболевание наследуется лицами мужского и женского пола одинаково часто и со сходной клинической картиной.
6. Аутосомно-рецессивный тип наследования.